유전자 편집 혁명 : CRISPR-Cas9는 무엇인가?

유전자가위 유전자편집 한 방 정리! [안될과학-긴급과학] (4 월 2025)

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유전자 편집 혁명 : CRISPR-Cas9는 무엇인가?

차례:

Anonim
CRISP-Cas9는 결과 기술이 알려지면서 과학자들이 가위 분자 쌍을 프로그래밍하여 바람직하지 않은 DNA 조각을 잘라내어 다른 가닥으로 대체 할 수있게합니다. 이것이 완벽 할 수는 있지만 정확성은 전례가 없습니다.

끔찍한 질병과 유전 질환을 치료하고 작물의 수확량과 품질을 향상 시키며 질병을 옮기는 해충을 제거 할 수있는 종류의 소리처럼 들릴 수 있습니다. 사실, CRISPR이 우리와 함께 해왔다는 짧은 시간에 연구자들은 이러한 모든 응용 프로그램 등을 조사했습니다. 심오한 윤리적 인 문제는 말할 것도없고, 한 가지 확실한 사실이 있습니다. 너무 오래 지나면 CRISPR에 대해 더 많이 듣게 될 것입니다.

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어떻게 작동합니까?

CRISPR은 "클러스터 된, 주기적으로 짧은 짧은 회문 반복"을 의미합니다. 이것은 버그가 RNA의 생성을 가능하게하는 일부 박테리아 DNA의 품질이다. DNA의 일련의 "염기"와 일치하는 DNA를 찾는다. 그 박테리아는 Cas9라는 단백질을 보내어 표시된 DNA를 공격하게됩니다. 최근의 연구에 따르면 다른 단백질 인 Cpf1이 잘 작동 할 수도 있습니다. 박테리아의 경우 표적은 바이러스입니다. CRISPR-Cas9는 약간의 조작으로 좀 더 바람직한 것으로 목표 된 DNA를 대체 할 수 있습니다.

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이 비디오 설명자는 Intellia Therapeutics의 호의입니다.

무엇을 할 수 있습니까?

인간의 손에서,이 능력은 하나님을 나타내는 것으로 일반적으로 알려진 것에 해당합니다. 연구진은 HIV, 헌팅턴, 혈우병, 암, 희귀 한 질병 (예 : Sanfillipo)에 대한 치료법을 사용하여 기존의 유전자 요법에 대한 엄청난 개선을 제공합니다. 이 제품은 몬산토 사 (Mon MONMonsanto Co119. 53-0.28 %

Highstock 4. 2. 6

로 만든)를 만드는 농업용 응용 제품입니다. 그것은 또한 이론적으로 모기가 질병을 전염시키는 능력을 차단하는 것과 같은 믿을 수 없을만큼 유용한 일을하는 능력을 제공합니다. 연구자들은 원숭이, 수수, 제브라 피쉬, 쌀 및 기타 종에 CRISPR을 사용했습니다. 그들은 마우스에서 간 질환을 치료했습니다. 중국 팀은 CRISPR을 사용하여 생존 할 수없는 인간 배아를 편집했습니다. 당신은 그것으로 무엇을해야합니까? 윤리적 문제가 끈적 거리는 곳입니다. CRISPR-Cas9는 이론적으로 인간을 "개량하는"데 사용될 수있어 유전자 장애에 쉽게 노출되지 않고 더 빠르고, 똑똑하고, 키가 커집니다. 많은 사람들이이 혐오감을 철학적 인 이유로 얼굴에 나타냅니다. 실용적인 의미도 냉담합니다.부유층 만이 그런 대우를받을 여력이 있기 때문에, 우리는 경제적 불평등이 생물학적 불평등에 의해 복합화되는 사회에 직면하게 될 것인가? 그것은 우생학의 유령을 불러옵니다. CRISPR은 아이들에게 "올바른"눈 색깔을 부여하거나 악화시켜 주관적인 방식으로 사람들을 "개선"하는 데 사용됩니까? 그것은 아마도 끔찍한 방식으로 사람들을 착취하는 데에도 활용 될 수 있습니다. 많은 과학자들이 "유전체 물질"을 차세대로 전이시키는 "배아 줄기 세포"에 대한 모든 변형에 반대합니다. 결국 모든 사람이 CRISPR 사용에 대해 윤리적으로 삐걱 거리지 만, 돌이킬 수없고 잠재적으로 다세대 실수를 범하면 어떨까요?

국립 과학원 (National Academy of Sciences)은 이달 초 CRISPR의 의미와 사용에 관한 지침을 논의했다. 그들은 올해 말에 보고서를 발표 할 예정입니다.

누가 그것을 소유합니까?

몬산토는 CRISPR에 관심이 있을지 모르지만 지적 재산권에 대한 법적인 싸움에 대해서는 큰 문제가 아니며 문제가 해결 될 때까지 거리를 유지할 것이라고 말했습니다. 두 과학자, MIT의 Broad Institute의 Feng Zhang과 Berkeley의 Jennifer Doudna는 CRISPR의 중앙 특허를 놓고 싸우고 있습니다. 장씨는 분쟁의 "주니어 파티"이며, 이는 증거의 부담이 그에게 있음을 의미합니다.

이 결정은 CRISPR 치료법을 개발 한 Editas Medicine Inc. (EDIT

EDITEditas Medicine Inc. 24-02. 65 %

Highstock 4. 2. 6

로 창안 됨) 올해 4 개의 미국 기업 공개 (IPO) 중 하나입니다. 이 회사의 웹 사이트에는 Zhang 박사와 Doudna 박사가 창립자로 기재되어 있지만 Doudna는 더 이상이 회사와 관련이 없으며 Intellia Therapeutics에 특허를 허가했습니다. Zhang은 Editas에 특허를 허가했습니다. Doudna의 Caribou Therapeutics는 다른 CRISPR 창업 초기에 CRISPR과 함께 Cas9 외에도 poteins를 사용하여 다른 특허를 수여 받았습니다.

결론

CRISPR은 사람들의 삶을 개선 할 잠재력은 물론 잠재력을 악화시킬 수있는 막대한 잠재력을 가지고 있습니다. 누가 기술에 대한 지적 재산권을 보유하고 있는지에 대한 질문은 남아 있습니다. 어떤 것이 확실하다면 사람들은 CRISPR에 관해 더 많이 이야기하게 될 것이므로 커브보다 앞서 나가는 것이 좋습니다.