a : 이 부문에는 치료 용 약물을 연구, 제조 및 제조하는 대기업과 소규모 창업 기업이 포함됩니다. 제약 산업은 상당한 연구 개발 비용이 특징이며 세계 정부에 의해 엄격하게 규제됩니다. 미국에서는 FDA (Food and Drug Administration)가 유익한 치료 적 사용과 합리적인 부작용이있는 의약품 만 시장에 출시하도록 할 책임이 있습니다.

이 규정의 결과로 제약 회사는 제품을 합법적으로 판매하기 전에 장기간의 조사와 테스트를 통해 재정적으로 자신을 유지할 수 있어야합니다. 이는 기업 및 업계 투자자들이 신상품에 대한 긴 시간표 및 철저하고 비싼 평가 프로세스에 익숙하다는 것을 의미합니다. 수익성을 유지하기 위해이 회사는 현재 시장에 출시되어있는 제품을 통해 강력한 수익원을 확보하거나 대기업과 협력해야하거나 관대 한 대출 및 투자자 금융을 확보 할 수 있어야합니다.

이 업계에서는 소규모 신생 회사가 신약 개발의 상당 부분을 차지합니다. 이 회사들은 아직 존재하지 않는 특정 치료법을 자주 추구합니다. 신규 사업은 한 번에 제품 파이프 라인에서 개발중인 핵심 의약품을 한 두 가지만 가질 수 있습니다. 이 신약들은 약 10-15 년의 연구와 FDA의 감독을 필요로합니다. 많은 기업들이 곧 신제품을 시장에 인도하는 데 필요한 자본과 전문 지식을 갖춘 대기업과 구매자 또는 합병을 모색합니다.

대규모 의약품 제조업체는이 방법을 사용하여 상당량의 파이프 라인을 확보하는 경우가 많습니다. 합병 및 인수 (M & A)는 규제 환경을 통해 많은 신약을 출시하고 주요 제약 회사가 자사 제품 라인을위한 신약을 얻을 수있는 수단을 제공합니다. 이 전략을 사용하여 대기업은 테스트 중에 새로운 제약이 잠재적 인 가능성을 보여줄 때까지 기다려야 투자 자본을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 테스트 단계의 어느 시점에서 잠재적 인 신규 인수를 모색하는 기업은 신생 기업의 경영진과 대화를 시작합니다. 회사가 수취 제안을 시작할 수있는 시점에 도달하기 전에 새로운 회사는 1 회 이상의 자금 지원이 필요할 수 있습니다. 회사가 마침내 승인을 받고 신약 배포를 시작하면 특허는 경쟁에서 제품을 보호하고 시장에서 수익성 높은 틈새 시장을 찾을 수있게합니다. 성공적인 의약품을 생산할 수있는 합법적이고 독점적 인 권리는 제약 회사에게 실질적으로 귀중한 지적 자산입니다.특허 의약품은 제네릭 의약품 생산보다 잠재적으로 훨씬 수익성이 높습니다. 이 수익성은 새로운 치료제의 개발을 촉진하고 제약 업계의 빵과 버터입니다. 특허 의약품, 제네릭 및 새로운 잠재적 의약품의 전략적 제품 계열은 제약 업계의 많은 기업에 실질적인 이익을 창출 할 수 있습니다.